Curie wurde auf genetische Krankheiten beim Berger Blanc Suisse getestet und ist überall frei – außer MDR1 da ist sie Träger. Dementsprechend ist die Freude über die Ergebnisse groß 🙂
Worauf wurde Curie eigentlich getestet?
Degenerative Myelopathie (Klassische Variante):
Diese Krankheit betrifft die weiße Substanz des Rückenmarkes und führt zu einer Degeneration der Nerven. Zu Beginn des Ausbruchs der Erkrankung zeigen sich Koordinationsschwierigkeiten der Hinterhand, bei fortschreitender Erkrankung führt dies zu einer vollständigen Lähmung der Nerven.
Ektodermale Dysplasie – XLHED (Schäferhund Typ):
Ist eine Erbkrankheit in der ein Protein, welches für die aneinander Haftung der Hautzellen vernatwortlich ist. Betroffene Welpen sterben oft innerhalb weniger Stunden nach der Geburt.
Hyperurikosurie – HUU:
Das betroffene Gen ist für die Bildung eines Proteins verantwortlich, das die Aufgabe hat Harnsäure aus dem Urin zu transportieren. Betroffene Hunde haben somit einen erhöhten Harnsäure-Spiegel und neigen zur Bildung von Harnsteinen, welche für den Hund extrem schmerzvoll sein können.
Hämophilie A (Dt. Schäferhund Typ 1 & 2):
Dabei handelt es sich um eine Blutgerinnungsstörung, insbesondere bei Operationen & Verletzungen kann dies zu schweren Blutungen und Komplikationen führen.
Mukopolysaccharidose Typ VII – MPS VII (Schäferhund Typ):
Ist eine lysomale Speicherkrankheit, die zu einer Vielzahl klinische Symptome führen können z.B. Kleinwüchsigkeit, Gesichts- und weitere skelettale Dysmorphien, Hornhauttrübung, kardiale Anomalien, extrem locker sitzende Gelenke,… Daraus resultierend haben die Tiere eine extrem schlechte Lebensqualität und werden häufig frühzeitig euthanasiert.
Multidrug Resistance 1 – MDR1:
Diese angeborene Krankheit beeinträchtigt den Abbau von bestimmten Medikamenten und Toxinen im Körper, dadurch kann es insbesondere bei den folgenden Medikamenten zu Schäden des Zentralnervensystems kommen:
Acepromazin, Butorphanol, Doxorubicin, Emodepsid, Erythromycin, Ivermectin, Loperamid, Milbemycin, Moxidectin, Rifampicin, Selamectin, Vinblastin und Vincristin
Nierenzellkarzinom & Noduläre Dermatofibrose – RCND:
Dabei handelt es sich um eine vererbte Krebserkrankung, die zu Tumoren in den Nieren und der Gebärmutter führen kann. Erste Symptome zeigen sich meist ab dem fünften Lebensjahr als feste Knoten unter der Hautund ein vergrößerter Bauchumfang.
Progressive Retinaatrophie – PRA-PRCD:
Ist eine Erbkrankheit die mit der Zeit zu einer vollständigen Verlust der Sehkraft führen kann.
